Dana 24. marta 2026. profesionalni revizorski tim izRoszdravnadzor (RZN), Federalna služba za nadzor u zdravstvu Ruske Federacije, izvršila je zvaničnu{0}}reviziju verifikacije na licu mjesta u Trifanz Medical. Ova revizija je ključni korak za registraciju medicinskih uređaja i pristup tržištu u Rusiji i Evroazijskoj ekonomskoj uniji.
Upravljački tim naše kompanije u potpunosti je podržao proces revizije. Stručnjaci za reviziju pažljivo su pregledali naš sistem upravljanja kvalitetom, proizvodne procedure, GMP uslove čistih prostorija, rad opreme, sljedivost proizvoda, kontrolu sterilnosti i zvanične sertifikacijske dokumente. Nakon detaljnog pregleda i evaluacije,Trifanz Medical je prošao cijelu reviziju bez nula ne-usklađenosti.
Ovo postignuće odražava našu strogu filozofiju upravljanja kvalitetom i snažne mogućnosti usklađenosti. To također jača našu poziciju u širenju globalnog tržišta i postavlja čvrstu osnovu za službeni ulazak na rusko tržište.
Trenutno je Trifanz Medical pribavio registraciju medicinskih uređaja (uključujući prijave u obradi) u18 zemalja i regiona, a naši proizvodi se prodaju na više od80 zemalja širom svijeta.
U budućnosti ćemo nastaviti da optimizujemo upravljanje proizvodnjom, unapređujemo inovacije proizvoda i održavamo visoke međunarodne standarde bezbednosti za medicinski potrošni materijal. Ubrzat ćemo sljedeći-proces registracije u Rusiji i globalnim kliničkim partnerima donijeti pouzdano upravljanje dišnim putevima, respiratornu njegu i anesteziju.